正确答案: B

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

题目：药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）

应当立即通知药品生产企业或者供货商

应当立即向药品监督管理部门报告

应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息

[单选题]药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是（）

未实施批准文号管理的中药材

[单选题]不应作为乙类非处方药的情况不包括（）

儿童用维生素

[单选题]下列选项中零售药店不得经营的药品是（）

药品类易制毒化学品

[单选题]应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）

医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

[单选题]为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）

3日常用量

[单选题]应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）

主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

[单选题]零售药店不得经营的药品是（）

药品类易制毒化学品

解析：零售药店不得经营药品类易制毒化学品。故选D。

[单选题]实行批签发管理的生物制品（）

可不开箱检查

解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。