正确答案:

题目：女，14岁，月经量增多9个月，2周来牙龈出血，下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L，WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]10个月婴儿，逐渐苍白2个月，纯母乳喂养，肝肋下3.5cm，脾肋下1cm，RBC3.0×1012/L，Hb60g/L，RBC中心浅染区扩大，网织红细胞、PLT、WBC正常。应考虑的诊断是（）

营养性缺铁性贫血

[单选题]6岁男孩。因发热口服阿司匹林0.25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕就诊。化验：Hb60g/L，WBC12×109/L，血小板正常，网织红细胞0.09。最可能的诊断是（）

红细胞G-6PD缺乏症

[单选题]1.5岁男孩，食欲差，脸色渐苍白1年、肝脾大，Hb65g/L，WBC7.5×109/L，N0.35，L0.67，M0.02，RC0.02，MCV69fl，MCH24pg，MCHC27%.下列哪种治疗最合理（）

硫酸亚铁

[单选题]慢性溶血性贫血，黄疸，脾大，红细胞渗透脆性试验（+）（）

遗传性球形红细胞增多症

解析：出现贫血、黄疸时应考虑存在溶血性贫血，Coombs试验阳性提示免疫性溶血性贫血。如有慢性溶血性贫血表现肝、脾大，有特殊面容。周围血常规呈小细胞低色素贫血，结合阳性家族史，应考虑地中海贫血，血红蛋白电泳可确诊。如为急性溶血性贫血、黄疸、有食蚕豆或服药史，可进行红细胞G-6PD缺乏的筛选试验，如高铁血红蛋白还原试验（+），结合阳性家族史可确诊红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血。贫血、黄疸、脾大、血液中球形红细胞增多和红细胞渗透性增高是遗传性球形红细胞增多症的典型特征。

[单选题]8个月婴儿，皮肤蜡黄、虚胖，头部和全身震颤。RBC2.1×10/L，Hb80g/L。应诊断为（）

[单选题]霍奇金病的诊断方法，下列哪项具有确诊意义（）

[单选题]营养性缺铁性贫血的骨髓象中，下列哪项不符合（）

红细胞系统胞核成熟程度落后于胞浆