正确答案: ADE

药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求

题目:根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法正确的有

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]异烟肼中游离肼的限量为
  • 根据下列材料回答问 题。A.1.2%B.0.005%C.0.06%D.0.02%E.0.1%对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为


  • [多选题]下列有关半合成青霉素的叙述正确的是
  • 与青霉素G有交叉过敏反应

    具有和青霉素一样的β-内酰胺环

    可分为耐酸、耐酶、广谱和抗铜绿假单胞菌广谱等类


  • [多选题]直接舒张血管平滑肌的药物有
  • 肼屈嗪

    硝普钠

    卡屈嗪

  • 解析:硝普钠是直接扩张血管药

  • [单选题]根据下列选项,回答{TSE}题:A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品{TS}某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定,该药品应

  • [多选题]有关气雾剂的叙述正确的有
  • 使用方便,避免对胃肠道的刺激

    不易被微生物污染

    对包装要求较高


  • [多选题]皂苷的理化性质有
  • 水溶性

    发泡性

    溶血性


  • [多选题]分离挥发油中的醛类成分,通常加入何种试剂
  • NaHSO3

    Girard试剂


  • [单选题]可用于生物碱含量测定的是
  • 溴麝香草酚蓝试剂


  • [单选题]药师参与全程化药学服务的重要环节是
  • 开展药物咨询


  • 推荐下载科目: 初级护师 执业药师 卫生专业技术资格 临床助理医师 护士资格
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号