[单选题]下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）

正确答案 ：D

通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

正确答案 ：B

在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是（）

正确答案 ：B

非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

[单选题]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）

正确答案 ：A

药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

解析：本题考查的是药品零售企业的销售凭证。 根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条：药品生产企业，药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

[多选题]药品国家药品编码的分类不包括（）

正确答案 ：BC

企业码

商标码

[多选题]药品生产企业的行为规则包括（）

正确答案 ：ABC

生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

不符合国家药品标准的药品不得出厂

必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

[多选题]根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是（）

正确答案 ：A

A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权C.经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

[多选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目有（）

正确答案 ：ABE

制剂室负责人变更

配制地址变更

配制范围变更

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）

正确答案 ：C

一类精神药品

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