正确答案: D

应在药品批准后申请药品监督管理部门审批

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）

解析：直接接触药品的包装材料和容器应由药品监督管理部门在审批药品时-并审批

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[单选题]应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）

从事第二类精神药品制剂生产的企业

解析：从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

[单选题]负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）

国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

解析：省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作;国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

[单选题]代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）

前记