正确答案: C

"金额管理，重点统计"

题目：医院对药品实行的管理办法是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列哪项不是处方书写时应当符合的规则（）

每张处方不得超过10种药品

解析：处方必须书写清楚、正确，内容完整、无缺、无误才能调配。处方如有修改，处方医生应在修改处签字或盖章，以示责任。每张处方限于一名患者的用药。处方中所用的药名可中文或外文名，一般以《中华人民共和国药典》和国家药典委员会编辑的《药品词汇》为准。

[单选题]批准新药进行临床试验的部门是（）

国务院药品监督管理部门

解析：本题考点：药品临床试验管理机构。研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十九条。

[单选题]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

没有实施批准文号管理的中药材

[单选题]国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）

查封、扣押

[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）

国务院药品监督管理部门批准

[单选题]药品的基本特征是（）

A与B

解析：药品的基本特征包括有效性和安全性，有效性是指药品在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能。安全性是指药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下，对用药者生命安全的影响程度，所以1题答案为E，2题答案为A，3题答案为B；均-性是指药品每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的重要特征，所以4题答案为D；稳定性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征，所以5题答案为C。

[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经（）

省级以上药品监督管理部门批准

解析：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，所以80题答案为B；经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药；经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》；非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。