正确答案: ABCDE

药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题 包装内有异常响动或者液体渗漏 标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符 药品已超过有效期 其他异常情况的药品

题目:药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()
  • 三年,两年

  • 解析:本题考点:麻醉药品和精神药品处方保存期限。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条。

  • [单选题]下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是()
  • 西药和中成药

  • 解析:本题考点:城镇职工医疗保险用药范围管理。基本医疗保险基金准予支付的药品目录包括西药和中成药,本题出自《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》。

  • [单选题]医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是()
  • 原则上为2年,最短不得少于1年


  • [单选题]根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定,我国要加快建立药品供应保障体系,保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是()
  • 国家基本药物制度


  • [单选题]根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()
  • 所有的不良反应


  • [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括()
  • 解析:本题考查医疗机构制剂配发记录。牌《医疗机构制剂注册管理办法》第六十三条:制剂配发必须有完整的记录或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

  • [多选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()
  • 负责对所采购药品合法性的审核

    负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作

    负责对不合格药品的确认及处理

    负责假劣药品的报告

    开展药品质量管理教育和培训


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