正确答案: D

30日内

题目：进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]下列药品不得在市场销售的是（）

医院制剂

[单选题]门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过（）

7日用量

[单选题]药品与药品的垛间距（）

不小于5厘米

[单选题]药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售（）

处方药

[单选题]发现群体不良反应的，应（）

立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[多选题]医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）

确定本医疗机构的用药目录和处方集

指导本医疗机构临床各科室合理用药

解析：药事管理与药物治疗学委员会职责包括：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；②审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；③制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；④推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；⑤分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑥建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业；⑦申报医院制剂等事宜；⑧监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑨对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。故选A、D。建议考生运用口诀"贯彻执行法律，制定规章制度，确定用药范围，推动合理用药，评估用药安全，确定购入药品，审核申报制剂，管理特殊药品，教育培训宣传"准确记忆。