正确答案: A

使用目的和使用方法

题目：区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）

解析：本题考点：药品、食品和毒品的区分方法。使用目的和使用方法是区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点。

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[单选题]下列为假药的是（）

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

解析：《药品管理法》规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

[单选题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理（）

麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十-条规定医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

[单选题]包装尺寸过小的药品，最少应当标注（）

A+B

解析：包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

[单选题]中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限（）

不得超过第一次批准的保护期限

解析：中药一级保护品种因特殊情况需要延长保护期限的，每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。

[单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限

解析：本题考点：医疗机构制剂许可证内容要求。《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限。本题出自《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》第十六条。

[单选题]有处方权的是（）

执业医师和执业助理医师

[单选题]零售药品的审批部门是（）

所在地县以上人民政府药品监督管理部门

[单选题]不需要进行强制检验的药品是（）

放射性药品

[单选题]医疗保险定点医疗机构（）

应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格