[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

正确答案 ：A

真实、完整的药品购进记录

解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十六条：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

[单选题]有关药品质量的叙述错误的是（）

正确答案 ：B

药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标

[单选题]药品质量是指（）

正确答案 ：E

药品满足规定要求和需要的特征总和

[单选题]列入国家药品标准的药品名称为（）

正确答案 ：C

通用名

[单选题]对直接接触药品的工作人员进行健康查体的时间要求是（）

正确答案 ：B

每年

[单选题]药品标签或者说明书上不须注明的内容有（）

正确答案 ：B

商标

[单选题]负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）

正确答案 ：E

国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

[单选题]医疗机构一级管理的药品管理办法（）

正确答案 ：B

处方单独存放，每日清点，必须做到账物相符

[单选题]麻醉药品的使用仅限于（）

正确答案 ：E

医疗、教学、科研需要

[单选题]医疗单位购置麻醉、第一类精神药品必须办理（）

正确答案 ：E

麻醉、第一类精神药品购用印鉴卡

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