正确答案: ABCDE

生产厂商、供货单位 生产日期、有效期、批号 购进日期、验收日期、验收结论 数量、价格、规格、剂型 通用名称、批准文号

题目：根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）

解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十条：质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理。制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用。

[多选题]下列哪些突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药，应依法从重处罚（）

自然灾害

事故灾难

公共卫生事件

社会安全事件