正确答案: A

应当予以说明

题目：药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）

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[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

解析：麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。

[单选题]不得以健康人为受试对象的是（）

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

[单选题]当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）

对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

解析：药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除或者限期排除；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在7日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。

[单选题]具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是（）

病历由患者妥善保管

解析：本题考点：麻醉药品、第一类精神药品病历保管。具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。本题出自《麻醉药品、精神药品处方管理规定》第三条。

[单选题]以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）

为需要治疗的患者进行诊疗

解析：本题考点：医疗机构药师职责。药师的职责主要包括：在主任药师和主管药师指导下进行工作；拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题；做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告；担任进修人员、实习人员的带教和小讲课。

[单选题]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

《医疗机构制剂配制质量管理规范》

解析：本题考点：《医疗机构制剂配制质量管理规范》是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则，适用于制剂配制的全过程。本题出自《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条。

[单选题]不符合非处方药包装管理的是（）

内包装可以不附有标签和说明书

[单选题]根据本单位需要，可以建立本单位使用的计量标准器具的是（）

企业、事业单位

解析：本题考点：计量管理部门。本组题出自《中华人民共和国计量法》第六条、第八条。县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要，建立社会公用计量标准器具，经上级人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。企业、事业单位根据需要，可以建立本单位使用的计量标准器具，其各项最高计量标准器具经有关人民政府计量行政部门主持考核合格后使用。