正确答案: C

应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意

题目：根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）

6年

[单选题]新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证，仍生产经营药品的处以（）

五千元以上二万元以下的罚款

[单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）

临床药师参与临床药物治疗执行情况

解析：本题考查的是医疗机构年度自查报告。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第一章第五条： 医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容： (一)药品质量管理制度的执行情况； (二)医疗机构制剂配制的变化情况； (三)接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况； (四)对药品监督管理部门的意见和建议。自查报告应当在本年度12月31日前提交。

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括（）

药品采购、验收、销售

处方审核、调配、核对

药品拆零销售

营业场所冷藏药品的存放

营业场所药品陈列及检查