• [单选题]医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴?()
  • 正确答案 :C
  • C、省级


  • [单选题]生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合()的规定。
  • 正确答案 :A
  • A、计量法


  • [单选题]与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是()
  • 正确答案 :A
  • A、国食药监械(准)字2006第3150313号


  • [单选题]《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定?()
  • 正确答案 :D
  • D、管理类别、类代号名称


  • [单选题]企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应当做到?()
  • 正确答案 :C
  • C、了解


  • [单选题]医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品哪些安全有效基本信息并用以指导用户的技术文件?()①正确安装②调试③操作④使用⑤维护⑥保养
  • 正确答案 :C
  • C、①②③④⑤⑥


  • 查看原题 查看所有试题


    必典考试
    推荐科目: 医疗器械不良事件知识竞赛题库 设备基础知识竞赛题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号