正确答案: D

该药品危害对企业的影响和后果

题目：依照《药品召回管理办法》规定，药品安全隐患的评估内容不包括（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

《药品管理法》

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法》规定，具有药品不良反应监测工作法定义务的部门不包括（）

患者

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

立即报告

[单选题]根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）

A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回

[单选题]进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当（）

报告该药品的所有不良反应

[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）