正确答案: C

由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

题目：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

解析：收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]中华人民共和国计量法的适用范围有（）

以上均正确

解析：中华人民共和国计量法规定在中华人民共和国境内，建立计量基准器具、计量标准器具，进行计量检定，制造、修理、销售、使用计量器具，必须遵守本法。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）

本单位临床需要而市场上没有供应的品种

解析：本题考点：医疗机构配制制剂的定义。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十五条。

[单选题]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）

门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定

解析：本题考点：医疗机构麻醉药品、精神药品管理。门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。本题出自《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第十五条。

[单选题]关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）

承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

[单选题]保存期限为2年的是（）

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方的保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方的保存期限为3年；处方是由医疗机构按照规定的标准格式印制的；中药饮片处方中，药品可按君、臣、佐、使的顺序排列。

[单选题]对新药监测期内的药品应报告（）

发生的所有不良反应

解析：本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。

[单选题]医疗器械（）

不属于《药品管理法》规定的药品

[单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准