[单选题]可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

正确答案 ：B

炮制标准

[单选题]列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）

正确答案 ：B

【注意事项】

[单选题]生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

正确答案 ：C

有效期至2013年10月31日

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

[单选题]《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（）

正确答案 ：D

2℃～10℃

解析：本题考查对《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃，凉暗处指避光并不超过20℃，冷处指2℃～10℃，常温指10℃～30℃。建议考生熟悉《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定。本题答案应选D。

[单选题]经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

正确答案 ：B

国家药品监督管理部门规定的生物制品

解析：国家药品监督管理部门规定的生物制品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售。故选B。

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