正确答案:

题目：药品注册检验，包括（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）

省、自治区、直辖市药品监督管理部门

[单选题]两个以上单位共同作为申请人的（）

[单选题]Ⅰ期临床试验目的是（）

[单选题]《进口药品注册证》的有效期为（）

[单选题]药品批准文号中的字母H代表（）

A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品

[单选题]进口药品的再注册申请由申请人向（）

[单选题]观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）

[单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）