正确答案: D

IDEAL

题目:比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是()。

解析:关于吉非替尼有两个著名的Ⅱ期临床试验,IDEAL1和IDEAL2,研究对象均为复治NSCLC,曾用过含铂方案,IDEAL1曾用过1~2周期至少有一个含铂方案,IDEAL2曾用过≥2个周期,随机比较250mg/d和500mg/d的疗效,结果RR分别为18.4%,19.0%;12.0%,9.09,症状缓解率40.3%,37.0%;43%,35%,无显著性差异,生存状况也相似,说明250mg/d和500mg/d疗效相同。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]第一个用于临床的重组基因细胞因子是()。
  • IFN-α

  • 解析:IFN-α是第一个用于临床的重组基因细胞因子,于1981年开始临床试用1986年被FDA正式批准。

  • [单选题]伊马替尼的适应证包括()。
  • 胃肠间质瘤


  • [单选题]FDA批准用于转移性肾癌的药物是()。
  • IL-2


  • [单选题]远期毒性主要为肾脏毒性的是()
  • 顺铂


  • [单选题]在放射治疗中,总治疗时间延长,肿瘤控制率下降,是由于发生了()
  • 再群体化


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