正确答案: ABC

未按照规定对处方适宜性进行审核,造成严重后果的 发现超常处方无正当理由而不进行干预的 发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的

题目:根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括()

解析:本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。第四十七条药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的,医疗机构应当取消其药物调剂资格。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是()
  • 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

  • 解析:本题考点:麻醉药品和第一类精神药品使用。因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条。

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括()
  • 异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告


  • [单选题]××药品零售企业规定,每买一盒某品牌止咳露,须再花5元购一盒Vc银翘片,根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,此行为属于()
  • 不正当搭售行为


  • [单选题]依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()
  • 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

  • 解析:本题考查的是药品零售企业的销售凭证。 根据《药品流通监督管理办法》第二章第十一条:药品生产企业,药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

  • [单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的()
  • 制剂室负资人变更


  • [单选题]根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人不予行政处罚的情形是()
  • 违法行为在两年后才被发现,法律未另行规定的


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