正确答案: B

B．《兽药生产质量管理规范》

题目：临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。

农业部

[单选题]在饲料中允许添加的兽药，必须制成（）后，方可添加。

药物饲料添加剂

[单选题]兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于（）。

2人

[单选题]（）根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准。

A．农业部

[单选题]能够杀灭或驱除体内、外寄生虫的药物是（）。

抗寄生虫药

[单选题]奶牛场应建立出入登记制度，非生产人员不得进入（）。

生产区

[多选题]《无公害食品生猪饲养管理准则》（NY/T503-2001）中的“净道”是指（）。

猪群周转的通道

饲养员行走的通道

场内运送饲料的通道

[多选题]畜禽养殖场产地环境的内容主要包括（）。

选址布局

饮用水水质

空气环境质量

生态环境质量、废弃物处理与排放