正确答案: BCDE

药物在胃肠道中的分解 肝脏的首过效应 制剂处方组成 非线性特征药物

题目：影响生物利用度的因素是（）

解析：本题考查影响生物利用度的因素。生物利用度是药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度，各种影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素均可影响药物的生物利用度。其中最主要的是药物在胃肠道中的分解，肝脏的首过效应，某些药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的非线性特征等，另外制剂处方组成不同，也可影响药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的生物利用度。所以本题答案应选择BCDE。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）

采用双周期随机交叉试验设计

[单选题]某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）

1/4

[单选题]用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）

血药浓度-时间曲线下面积

[单选题]给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：该药的半衰期为（）

2.22h

[单选题]某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：负荷剂量为（）

255mg

[单选题]某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，请确定：静滴速率为（）

117.30mg/h

[多选题]用统计矩法可求出的药动学参数有（）

F

K

Cl

解析：本题考查统计矩应用。用统计矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选择ABC。