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药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
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正确答案:
A
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
题目:定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构,必要时可以越级报告。
[单选题]发现死亡病例应当()
[单选题]根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()
[单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当()
[单选题]发现死亡病例应当()
药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库题库下载排行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良
剂量相关的药品不良反应是()
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管
药品不良反应报告制度的法定报告主体是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
进口满5年的药品,其药品不良反应须报告()
制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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