[单选题]关于药品说明书内容的说法，错误的是（）

正确答案 ：D

口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题]由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）

正确答案 ：C

药品注册标准

[单选题]药品内标签和外标签都含有的内容是（）

正确答案 ：C

有效期

[单选题]生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

正确答案 ：B

有效期至2013年11月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

[单选题]国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）

正确答案 ：A

抽查检验

[单选题]旋光度（）

正确答案 ：E

可用于药物的鉴别、检查和含量测定

解析：本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度；旋光度可用于手性药物的鉴别、杂质检查和含量测定：空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。建议考生熟悉测定项目的应用。本组题答案应选DEB。

[单选题]碘量法（）

正确答案 ：B

淀粉

[单选题]原料药的标签应当注明（）

正确答案 ：D

药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

解析：(1)用于运输、储藏包装应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、D。

[单选题]列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）

正确答案 ：B

【注意事项】

解析：【注意事项】应列出用药过程中需定期检查血象、处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料

[单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）

正确答案 ：C

【禁忌】

解析：了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅【禁忌】

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