正确答案: E

麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

题目：《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《罂粟壳管理暂行规定》（1999年）中药饮片经营门市部零售罂粟壳的管理中，不正确的是（）

解析：《罂粟壳管理暂行规定》第十三条：指定的中药饮片经营门市部应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方零售罂粟壳（处方保存3年备查），不准生用，严禁单味零售。第十四条：乡镇卫生院以上医疗单位要加强对购进罂粟壳的管理，严格凭医生处方使用。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》适用于（）

在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

[单选题]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）

医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）

由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

[单选题]市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）

变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关

[单选题]根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）

进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制

[单选题]甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）

将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用，必须经国务院药品监督管理部门批准。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是（）

国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书

已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用

[多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备（）

常用药品

急救药品