正确答案: C

国家药品不良反应监测中心

题目:承办全国药品不良反应监测技术工作的是()

解析:药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]下列"四查十对"说法不对的是()
  • 查合并用药,对药物相互作用

  • 解析:药师调剂处方时必须做到"四查十对":查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

  • [单选题]当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的()
  • 对认为可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

  • 解析:药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,应当责令其立即排除或者限期排除;对有证据证明可能流入非法渠道的,应当及时采取查封、扣押的行政强制措施,在7日内作出行政处理决定,并通报同级公安机关。

  • [单选题]关于药品说明书的管理不正确的是()
  • 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分

  • 解析:本题考点:药品说明书管理的规定。药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,而非主要成分。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十一条。

  • [单选题]医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是()
  • 安全、有效、经济的原则

  • 解析:本题考点:调剂处方的原则。医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。本题出自《处方管理办法》第四条。

  • [单选题]医疗机构药事管理委员会的任期为()
  • 2年


  • [单选题]不符合非处方药标签和说明书管理的是()
  • 必须经国家和省级药品监督管理局批准


  • [单选题]某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使用到()
  • 2013年2月28日


  • [单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()
  • 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


  • [单选题]执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的()
  • 由原发证部门吊销其执业证书


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