正确答案: B

IDEAL

题目：比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）

解析：关于吉非替尼有两个著名的Ⅱ期临床试验，IDEAL1和IDEAL2，研究对象均为复治NSCLC，曾用过含铂方案，IDEAL1曾用过1～2周期至少有一个含铂方案，IDEAL2曾用过≥2个周期，随机比较250mg／d和500mg／d的疗效，结果RR分别为18.4%，19.0%；12.0%，9.0%，症状缓解率40.3%，37.0%；43%，35%，无显著性差异，生存状况也相似，说明250mg／d和500mg／d疗效相同。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]放射敏感性与可治愈性的关系（）

不等于可治愈性，但两者有关系

[单选题]线性能量传递（LET）与氧增强比（OER）的关系，正确的是（）

随着LET增高，OER下降

解析：随着LET的增高，氧增强比下降。高LET射线的氧增强比接近于1。

[单选题]新辅助化疗是指（）

在手术前进行化疗

解析：1989年Skarin等就提出了新辅助化疗的概念，报道了初步的临床治疗效果，认为某些癌症患者在手术之前先给予化疗可以提高治疗效果和预后。新辅助化疗也称术前化疗或早期化疗，新辅助化疗的医学定义指：恶性肿瘤在局部治疗（手术或放疗）之前给予的全身化疗。

[单选题]用于Her-2阳性（FISH）的乳腺癌治疗的是（）

曲妥珠单抗

解析：1997年11月，利妥昔单抗（抗CD20单克隆抗体）获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤，这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体；1998年9月，曲妥珠单抗（抗HER-2单克隆抗体）获准用于治疗转移性乳腺癌；2001年10月，甲磺酸伊马替尼（格列卫，酪氨酸激酶抑制剂）获准用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）；2003年5月，吉非替尼（抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物）获准用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；2004年2月贝伐单抗（重组人源化VEGF单克隆抗体）获FDA批准上市。

[单选题]表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤不良反应最常见的表现是（）。

丘疹脓疱型病变

解析：单克隆抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂有相似的皮肤不良反应谱，常见表现包括干燥病（皮肤干燥）、脱屑、瘙痒、指甲或甲周改变（通常为甲沟炎）、毛发生长异常（通常表现为脱发、睫毛粗长或面部多毛）以及毛细血管扩张（通常表现为小血管的膨胀以及色素沉着），而丘疹脓疱型病变（即粉刺或痤疮样皮疹）是最常见的皮肤不良反应，发生率为60％～80％。

[单选题]Ⅰ期临床试验的目的是（）。

寻找药物合适剂量，药物安全性考核

解析：临床试验各期目的：临床前药理研究：研究药物在人体的代谢和治疗机制；Ⅰ期：寻找药物合适剂量，药物安全性考核；Ⅱ期：研究药物疗效和安全性；Ⅲ期：进行比较研究，了解治疗效果；Ⅳ期：上市后大样本观察，寻找新适应证。