正确答案: B

国家食品药品监督管理总局药品审评中心

题目：负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）

解析：CFDA药品评价中心加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子；CFDA食品药品审核查验中心组织开展药品注册现场核查相关工作；CFDA药品审评中心负责组织对药品注册申请进行技术审评。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]管理中药材生产扶持项目（）

工业和信息化管理部门

[单选题]负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策的部门是（）

国家卫生计生部门

[单选题]《中药品种保护条例》属于（）

行政法规

[单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是（）

商务管理部门

解析：工业和信息化管理部门负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作；人力资源和社会保障部门负责统筹拟订医疗保险、生育保险等政策规划和标准；商务管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策。

[单选题]提出行政复议的时效一般为（）

60日

解析：公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起6个月内提出。