正确答案: A

国药广审(视)第2012020168号

题目:根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正确的做法是()
  • 解析:本题考点:麻醉药品、第一类精神药品病历保管。具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。本题出自《麻醉药品、精神药品处方管理规定》第三条。

  • [单选题]调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括()
  • 查给药途径


  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
  • 30日内


  • [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,中药饮片之外的药品必须按照()
  • 国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产


  • [单选题]县级疾病预防控制机构可以()
  • 向接种单位销售第二类疫苗

  • 解析:《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,县级疾病预防控制机构只可以向接种单位供应第二类疫苗,因此A、B、D都不正确。E也不能选,因为疫苗不允许零售。

  • [多选题]由国务院药品监督管理部门确定的是()
  • 麻醉药品和精神药品的年度生产计划

    麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

  • 解析:之所以不选B,是因为麻醉药品药用原植物年度种植计划是由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定的。

  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是()
  • 片剂表面霉迹斑斑

    以淀粉冒充感冒药


  • [多选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()
  • 工艺处方

    配制地点


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