正确答案: C

不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告

题目：医疗机构配制的制剂（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]进口药品（）

自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应

解析：对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次；进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应。

[单选题]下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）

应防止流入非法渠道

解析：B选项是制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的，其余选项都是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定，均正确。

[单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

解析：药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。

[单选题]在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品处方资格。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条。

[单选题]药品的特殊性不包括（）

安全性

[单选题]不得在市场销售的是（）

医疗机构配制的制剂

[单选题]《计量法》的立法宗旨不包括（）

促进市场经济的发展

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

1年

[单选题]对新药监测期内的药品应报告（）

发生的所有不良反应

解析：本题考点：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。