正确答案: A

30日

题目：《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]非处方药分为甲、乙两类的依据是（）

药品的安全性

[单选题]不得在门诊使用的是（）

特殊使用级抗菌药物

[单选题]负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核是（）

医疗机构药师的职责

[多选题]《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括（）

制剂室负责人

配制范围

有效期限

[单选题]社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备（）

省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药

解析：社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配备省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药品和急救用药。故选B。

[单选题]有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是（）

非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

解析：非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，故C错误。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传；非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传，故A、B错误，D正确。

[单选题]实行批签发管理的生物制品（）

可不开箱检查

解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。