正确答案: A

国家药品监督管理部门

题目：非处方药的标签和说明书的批准部门是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]处方书写规则错误的是哪一项？（）

特殊情况下，注明临床诊断

[单选题]可以确定为用药不适宜处方的情形有（）

重复给药的

[单选题]儿科处方印刷用纸为（）

淡绿色

[单选题]零售药店不得经营的药品是（）

蛋白同化制剂

解析：零售药店不得经营蛋白同化制剂。故选C。

[单选题]不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）

戒毒药品信息

解析：(1)提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。(2)提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准，并注明广告审查批准文号。

[单选题]某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，经营冷藏药品的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，第二类精神药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。关于该企业药品陈列的说法，错误的是（）

第二类精神药品应陈列在处方药专区

解析：(1)药品零售企业处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。故A正确。(2)药品零售企业第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。故B错误。(3)药品零售企业拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区。故C正确。(4)药品零售企业经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。故D正确。