正确答案: E

药品内在质量检验制度

题目：根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业执行的是（）

解析：本题考查的是开办药品经营企业的必备条件。 根据《中华人民共和国药品管理法》第三章第十五条。开办药品经营企业必须具备以下条件： (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员； (二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； (三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； (四)具有保证所经营药品质量的规章制度。

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[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括（）

药品批准文号

[单选题]A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）

B省的工商行政管理部门

解析：本题考查的是广告法。 根据《中华人民共和国广告法》第六条、第十六条和第四十一条。 第六条县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。 第十六条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。 违反本法第十四条至第十七条、第十九条规定，发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类、化妆品广告的，或者违反本法第三十一条规定发布广告的，由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布，没收广告费用，可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款；情节严重的，依法停止其广告业务。

[单选题]根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）

至少5年

解析：第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。 第四十二条记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。