[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）

正确答案 ：D

逐级、定期报告制度

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）

正确答案 ：B

药品生产企业

[单选题]制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）

正确答案 ：A

《药品管理法》

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

正确答案 ：

[单选题]药品不良反应主要是指（）

正确答案 ：

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）

正确答案 ：

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

正确答案 ：

[单选题]药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

正确答案 ：

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）

正确答案 ：

[单选题]负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）

正确答案 ：

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