[单选题]负责新药生产申请审批的是（）

正确答案 ：A

CFDA

[单选题]负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）

正确答案 ：D

省、自治区、直辖市药品监督管理部门

[单选题]在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

正确答案 ：

[单选题]负责接收新药生产申请资料的部门是（）

正确答案 ：

[单选题]药品再注册申请，是指（）

正确答案 ：

[单选题]评审后符合新药生产规定的，国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位（）

正确答案 ：

[单选题]药品注册境外申请人应当是（）

正确答案 ：

[单选题]在境内分装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（）

正确答案 ：

[单选题]对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）

正确答案 ：

[单选题]属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是（）

正确答案 ：

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