[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）

正确答案 ：A

通用名称

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第十八条，药品经营企业必须有完整的购销记录，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期等内容。A选项通用名称为正确答案。C、D、E选项商品名称不在购销记录内，为错误答案。B选项是药品生产企业必须具备的条件，在该处是错误答案。

[单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）

正确答案 ：

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）

正确答案 ：

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）

正确答案 ：

[单选题]不注明或者更改生产批号的药品是（）

正确答案 ：

[单选题]既属于毒性药，又属于贵重药物的是（）

正确答案 ：B

蟾酥

[单选题]批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是（）

正确答案 ：D

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

[单选题]药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）

正确答案 ：

[单选题]医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的，没收违法购进的药品，并处以哪项罚款（）

正确答案 ：A

A.货值金额2倍以上5倍以下B.货值金额1倍以上3倍以下C.2万元以上5万元以下D.2万元以上10万元以下E.1万元以上2万元以下

[单选题]变质的药品属于（）

正确答案 ：A

A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

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