正确答案: D

质量合格标志

题目:《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()

解析:《药品管理法》第十九条:药品经营企业销售中药材,必须标明产地。第五十三条:发运中药材必须有包装。在每件包装上,必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]以下有关重点药物监测ADR的叙述中,不正确的是()
  • 重点药物由专家决定

  • 解析:专家委员会根据该药品是否为新型药物、相关药品是、否有严重不良反应,并估计该药是否会被广泛应用而决定取舍。"不是由专家决定"。

  • [单选题]以下所列药物中,属于第四代喹诺酮类药物的是()
  • 加替沙星

  • 解析:属于第四代喹诺酮类药物的是加替沙星。

  • [单选题]巴比妥类急性中毒时解救措施包括()
  • 静脉输注碳酸氢钠加呋塞米

  • 解析:巴比妥类药物急性中毒时应该做如下处理:维持肺功能及循环血量;快速清除药物,最大限度地减少吸收。对服药不超过6小时的患者,可进行洗胃,并可用硫酸钠导泻,同时应用静脉输注碳酸氢钠加速尿加已吸收的苯巴比妥的排泄。

  • [单选题]根据《处方管理办法》,不符合处方规则的是()
  • 中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

  • 解析:《处方管理办法》第六条处方书写应当符合下列规则:①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。②每张处方限于一名患者的用药。③字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。④药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。⑤患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。⑥西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。⑦开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。⑧中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。⑨药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。⑩除特殊情况外,应当注明临床诊断。⑨开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。⑥处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。

  • [单选题]下列哪种药物可能掩盖糖尿病患者的低血糖症状()
  • 普萘洛尔

  • 解析:β受体阻滞剂虽不影响胰岛素的降血糖作用,但对正在使用胰岛素治疗的糖尿病患者,使用β受体阻滞剂能延缓胰岛素引起低血糖反应后的血糖恢复速度,即产生低血糖反应,故糖尿病患者或低血糖患者应慎用此类药品。

  • [单选题]成本是指在整个治疗过程中所投入的全部()
  • 财力资源、物质资源和能量资源的消耗


  • [单选题]蛋白质中的主要化学键是()
  • 肽键


  • [单选题]麻黄素出口许可证由:()
  • 对外经济贸易合作部签发


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