正确答案: A

按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

题目：省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）

解析：国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]依据《处方管理办法》，处方是指（）

由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书

解析：本题考点：处方的定义。可区分执业医师和执业药师职责。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。本题出自《处方管理办法》第二条。

[单选题]《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）

兽医医院、兽医诊所

解析：本题考点：《处方管理办法》使用范围。《处方管理办法》所称医疗机构是指按照《医疗机构管理条例》批准登记的从事疾病诊断、治疗活动的医院、社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室（所）、急救中心（站）、专科疾病防治院（所、站）以及护理院（站）等医疗机构。不包括兽医医院、兽医诊所。本题出自《处方管理办法》第六十二条。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

质量合格标志

解析：本题考点：发运中药材的包装要求。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第五十三条

[单选题]药师的职业道德准则不包括（）

促进医药行业的发展

[单选题]外购药品的入库验收不包括（）

原辅料、半成品、成品的质量检验

[单选题]生产、销售假药的处罚不包括（）

依法予以取缔

[单选题]定期发布药品质量公告的是（）

国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

[单选题]医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）

患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证