正确答案: A

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

题目：根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述正确的有（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是（）

批准文号

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）

非药品

[单选题]我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的是（）

《药品生产质量管理规范》：GMP

[单选题]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）

解析：本题考查的是药品广告审查办法。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。 县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

[多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以（）

从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

从事第二类精神药品批发业务

[多选题]药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）

[多选题]根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于药品调剂工作，说法正确的是（）

门诊药房应实行大窗口或者柜台式发药

住院药房实行单剂量配发药品

为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

[多选题]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）

有效期至2011.02.01

有效期至2011/02/01

有效期至2011年02月01日