正确答案: ABD

处方保存期满后方可销毁 处方销毁须经医疗机构主要负责人批准 处方销毁应登记备案

题目:有关处方销毁的说法,正确的是()

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是()
  • 在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示


  • [单选题]处方格式由三部分组成,其中正文部分包括()
  • 以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量


  • [单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()
  • 30日内


  • [单选题]磷酸可待因片的处方最大用量为()
  • 3日常用量


  • [单选题]药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有()
  • 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称


  • [单选题]药品进口满5年的须报告该药品的()
  • 新的和严重的药品不良反应


  • [多选题]《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
  • 制剂室负责人

    配制范围

    有效期限


  • [单选题]有关药品批发企业药品储存的要求的说法,错误的是()
  • 药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛

  • 解析:(1)药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放。故A正确。(2)储存药品相对湿度为35%~75%。故B正确。(3)在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。故C正确。(4)药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛。故D错误。

  • [单选题]药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()
  • 在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

  • 解析:(1)药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品,故A错误。(2)药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件,故C错误。(3)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品,D在药品展示会或博览会上签订药品购销合同属于正常的经营活动,故选D。(4)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂,故B错误。建议考生运用口诀"核准地外不存售药,不为无资质者供药,不为他人提供条件,不在会现货售药,不购销医院制剂,不赠处方药和甲OTC,不邮售网售处方药,药厂不售委托他厂药"准确记忆。

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