正确答案: ABE

《执业医师法》 《药品管理法》 《医疗机构管理条例》

题目：《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）

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[单选题]急诊处方限量（）

一般不得超过3天用量

[单选题]包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）

药品注册管理

[单选题]直接与药品接触的包装（如安瓿、注射剂瓶，铝箔等）属于（）

药品内包装

[单选题]经注册的执业医师（）

在执业地点取得相应的处方权

[多选题]下列说法正确的是（）

医疗机构制剂配制应在药剂部门设制剂室、药检室和质量管理组织

质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验

医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责

制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，制剂室和药检室负责人不得互相兼任

从事制剂配制操作及药检人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能