正确答案: C

原检验机构承担

题目：复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由（）

解析：根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十一条，当事人对药品检验结果有异议、申请复验的，应当按照国务院有关部门或者省、自治区、直辖市人民政府有关部门的规定，向复验机构预先支付药品检验费用。复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由原药品检验机构承担。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）

有效期至2011.03

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由（）

国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是（）

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[多选题]《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）

大幅提高对企业质量管理软件方面的要求

全面强化了从业人员的素质要求

细化了操作规程、生产记录等文件管理规定，增加了指导性和可操作性

进一步完善了药品安全保障措施

加强了药品生产质量管理体系建设

[多选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）

供货单位名称

药品名称

生产厂商

产品批号

销售数量与价格

[多选题]2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）

企业负责人

生产管理负责人

质量管理负责人

质量受权人

[多选题]第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的（）

责令限期改正，给予警告

并没收违法所得和违法销售的药品

逾期不改正的，责令停业

逾期不改正的，并处5000元以上2万元以下的罚款

情节严重的，取消其第二类精神药品零售资格