正确答案: B

以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

题目：下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）

解析：药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。

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[单选题]非药品生产合法性的标志为（）

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

[单选题]《进口药品注册证》的有效期是（）

5年

[单选题]可以发布药品广告的是（）

解析：《药品管理法》第六十条规定：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

[单选题]药品经营企业购进药品（）

A.必须执行检查制度B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C.必须有真实、完整的购销记录D.必须执行药品保管制度E.必须根据医师处方

[单选题]进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）

[单选题]所标明的适应证超出规定范围的药品是（）

A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

[单选题]药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处罚款是违法购进药品货值金额的（）

二倍以上五倍以下

解析：《药品管理法》第八十二条规定：伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款；《药品管理法》第八十条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。