正确答案: C

通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的

题目：下列哪条不符合外部供应品的有关要求（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（）

未发表的专业性推荐文件

解析：IFCC／IUPAC／WHO三机构于1999年4月在瑞典斯德哥尔摩举办的“建立全球检验医学质量技术要求的策略会议”上提出了“一致性声明（草案）”，其中提出可应用下列层次模型来建立分析质量技术要求。（1）评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响。（2）评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响：①基于生物变异分量的数据；②基于临床医师观点分析的数据。（3）已发表的专业性推荐文件：①来源于国家和国际专业团体；②来源于地区性或个别的专家。（4）性能目标由以下机构确定：①政府机构；②室间质量评价（EQA）计划的组织者。（5）基于当前技术水平的目标：①由室间质评或能力验证计划数据证实；②当前关于方法学的发表文章。【考点】：初步评价

[单选题]ISO15189是下列哪项？（）

《医学实验室质量和能力的专用要求》

解析：2003年2月国际标准化组织制订了专门针对临床实验室的管理标准，即ISO15189：2003（E）《医学实验室一质量和能力的专用要求》，简称ISO15189。【考点】：国际上临床实验室的管理模式

[单选题]纠正行动最常用的是（）

除外控制

解析：纠正行动最常用的是除外控制，也就是纠正由标准与实际工作成效的差距产生的偏差。

[单选题]关于操作手册的规定，下列陈述不正确的是（）

实验室必须保存有开始和停止使用的操作手册的副本，并保存到停止，使用一年后才可销毁