正确答案: A

A.5岁以后B.5岁以前C.4～5岁D.1岁以前E.2～3岁

题目：遗传性球形红细胞增多症患者行脾脏切除的年龄常规应在（）

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[单选题]确诊营养性巨幼细胞贫血最好的方法是（）

[单选题]有关维生素B12缺乏，下列描述哪一项是错误的（）

幼红细胞内DNA合成减少

[单选题]患儿，女，3天。一般情况好，红细胞5.5×1012/L，血红蛋白170g/L，网织红细胞1.5%，血涂片发现计数100个红细胞时有3-4个有核红细胞，提示（）

正常现象

[单选题]患儿男，3.5岁，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，精神萎靡，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷，确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关，但不包括（）

A.遗传性球形红细胞增多症B.伯氨喹啉型药物性溶血性贫血C.新生儿溶血性疾病D.感染诱发的溶血E.先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型

[单选题]患儿男，5岁。发热1个月、伴双下肢疼痛一周入院。体检：体温38.5℃，面色苍白，下肢有少许散在出血点，浅表淋巴结易触及，如绿豆至黄豆大，心、肺无异常，肝肋下2cm，脾无肿大，双下肢无明显关节红肿，神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L，白细胞数12×109/L，中性粒细胞0.30，淋巴细胞0.7，骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。

[单选题]患儿表现为急性溶血性贫血、黄疸、高铁血红蛋白还原试验5%，诊断考虑为

红细胞G6PD缺乏症

解析：出现贫血、黄疸时应考虑存在溶血性贫血。Coombs试验阳性提示自身免疫性溶血性贫血。如有慢性溶血性贫血表现，肝、脾肿大，有特殊面容，周围血象呈小细胞低色素贫血，结合阳性家族史，应考虑地中海贫血。血红蛋白电泳可确诊。如为急性溶血性贫血、黄疸、有食蚕豆或服药史，可进行红细胞G6PD缺乏的筛选试验，如高铁血红蛋白还原试验(+)，结合阳性家族史可确诊红细胞G6PD缺乏性溶血性贫血。贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多和红细胞渗透性增高是遗传性球形红细胞增多症的典型特征。

[单选题]神经母细胞瘤可能

[单选题]正细胞性贫血时（）

MCV80～94fl，MCH28～32pg，MCHC32%～38%