正确答案:

题目:属于生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请的是()

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析:

  • [单选题]一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是()

  • [单选题]评审后符合新药临床试验规定的,国家食品药品监督管理总局将哪项发给新药申请单位()
  • 药物临床试验批件


  • [单选题]省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查()
  • 5


  • [单选题]负责接收新药生产申请资料的部门是()

  • [单选题]进行新药生产申请时,国家食品药品监督管理总局需要组织技术人员对申报资料进行至少几次技术审评()

  • 必典考试
    推荐下载科目: 理血剂题库 栓剂题库 花类中药题库 化痰、止咳、平喘药题库 炮制方法各论及其主要药物题库 制药卫生题库 药品管理法题库 医疗机构从业人员行为规范题库 泻下药题库 药品不良反应监测报告制度与药品召回制度题库
    @2019-2025 必典考网 www.51bdks.net 蜀ICP备2021000628号 川公网安备 51012202001360号