正确答案: B

因子Ⅴ

题目：不属于丝氨酸蛋白酶的是（）。

解析：凝血因子中属于丝氨酸蛋白酶的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ；属于辅因子的是因子Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ；因子Ⅻ为转谷氨酰胺酶。

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[单选题]血小板膜糖蛋白GPⅡa可以与哪种糖蛋白结合（）。

GPⅠa

解析：GPⅠa与GPⅡa形成复合物，是胶原的受体。

[单选题]下列哪一凝血因子在转变为活化凝血因子过程中不需要Ca2+离子参与（）。

因子Ⅻ→Ⅻa

解析：因子Ⅻ的激活由两种形式，但均不需要Ca2+离子的参与。固相激活：FⅫ与带负电荷的物质（如体内的胶原、微纤维、基底膜、长链脂肪酸等，或体外的玻璃、白陶土、硅藻土等）接触后，分子构型发生改变，活性部位暴露，成为活化因子Ⅻ（FⅫa）。液相（酶类）激活：在激肽释放酶的作用下，FⅫ被激活（FⅫa）。

[单选题]在急性反应相可升高的凝血因子为（）。

因子Ⅷ

解析：FⅧ在急性时相反应时可明显升高，在严重肝实质损伤时，FⅧ可明显升高。

[单选题]重型血友病A是因子Ⅷ活性水平（）

＜2%

[单选题]血小板聚集试验中ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集，符合哪种疾病（）。

巨大血小板综合征

解析：遗传性血小板功能缺陷，不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。血小板无力症：ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集；巨大血小板综合征：ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常，但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集；贮存池病：致密颗粒缺陷时，ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集；胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常；α颗粒缺陷时，血小板凝集和聚集均正常；血小板花生四烯酸代谢缺陷：ADP诱导的聚集常减低，无二相聚集，胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下。

[单选题]血友病丙是缺乏（）。

凝血因子Ⅺ

解析：血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病，最常见的是血友病甲，也称血友病A，占血友病的85％，是凝血因子Ⅷ缺乏引起；其次是血友病乙，也称血友病B，占血友病的15％，是凝血因子Ⅸ缺乏引起；凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见，通常称为血友病丙；血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起，近年来由于检查技术的进步，临床检出率有所上升。

[单选题]血友病甲是缺乏（）。

凝血因子Ⅷ

解析：血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病，最常见的是血友病甲，也称血友病A，占血友病的85％，是凝血因子Ⅷ缺乏引起；其次是血友病乙，也称血友病B，占血友病的15％，是凝血因子Ⅸ缺乏引起；凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见，通常称为血友病丙；血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起，近年来由于检查技术的进步，临床检出率有所上升。

[单选题]血管性血友病是缺乏（）。

vWF

解析：血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病，最常见的是血友病甲，也称血友病A，占血友病的85％，是凝血因子Ⅷ缺乏引起；其次是血友病乙，也称血友病B，占血友病的15％，是凝血因子Ⅸ缺乏引起；凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见，通常称为血友病丙；血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起，近年来由于检查技术的进步，临床检出率有所上升。