正确答案: B

使机体产生新的功能

题目：关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是（）

解析：本题考查药物的基本作用和药理效应特点。药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用，是动因。药理效应是机体反应的具体表现，是药物作用的结果。药物对机体的作用只是引起机体器官原有功能的改变，没有产生新的功能：使机体生理、生化功能增强的药物作用称为兴奋，引起活动减弱的药物作用称为抑制；药物作用具有选择性，选择性有高有低；药物作用具有两重性，即治疗作用与不良反应会同时发生。故本题答案应选B。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药物与受体结合的特点，不正确的是（）

持久性

解析：本题考查受体的性质。受体具有饱和性、特异性、可逆性、高亲和力、结构专一性、立体选择性、区域分布性，具有亚细胞或分子特征等。故本题答案应选E。

[单选题]药物与血浆蛋白结合后，药物（）

暂时失去药理活性

解析：本题考查的是药物在体内分布的情况。药物与血浆蛋白结合后是一种暂时的储存，既不能转运到组织器官，也不能产生药理活性。

[单选题]受体占领学说不能解释以下哪种现象（）

药物产生最大效应不一定占领全部受体

[单选题]反复使用吗啡会出现（）

生理依赖性

解析：本题考查影响药物作用的因素。机体在连续多次使用某些药物后反应性逐渐下降，需加大药物剂量才能显效，称为耐受性。反复使用麻黄碱会产生耐受性。具有依赖性潜力的药物连续使用后，机体对药物产生生理或心理上的依赖或需求，表现为强迫性的用药行为，称为药物依赖性（分为生理依赖性和精神依赖性）。吗啡具有依赖性潜力，反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好而产生依赖性，包括精神依赖性和身体依赖性。长期应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低甚至消失，称为耐药性。哌唑嗪是α受体阻断剂，具有首剂现象，首次给药会发生严重的直立性低血压等不良反应，首次使用剂量减半。故本组题答案应选DAEB。

[单选题]受体部分激动药是指（）

具有一定亲和力但内在活性弱

解析：本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，分为完全激动药（对受体有很高的亲和力和内在活性）和部分激动药（对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应）。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。

[多选题]药物剂量对药物作用的影响有（）

剂量不同，机体对药物的反应程度不同

同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关

不同个体对同一药物的反应性存在差异

同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同

[多选题]关于受体部分激动剂的论述正确的是（）

与受体具有高的亲和力

具有激动剂与拮抗剂两重性

激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用

高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移

解析：本题考查受体激动药和拮抗药。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力，但内在活性不强，量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应；激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用，在高剂量时产生拮抗作用；部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。故本题答案应选BCDE。

[多选题]太平天国起义及其失败表明（）

农民不能担负起领导反帝反封建斗争取得胜利的重任

单纯的农民战争不可能完成争取民族独立和人民解放的历史任务