正确答案: B

药品说明书中未收载的不良反应

题目：新的药品不良反应是指（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品不良反应监测中心的人员的要求是（）

应具备医学、药学及相关专业知识，具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

[单选题]剂量相关的药品不良反应是（）

A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应E.E型药品不良反应

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）

承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

[单选题]属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）

A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告

[单选题]及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）

[单选题]药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）