[单选题]依法按劣药论处的是（）。

正确答案 ：A

未表明有效期的药品

解析：《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接按触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

[单选题]药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）。

正确答案 ：B

只能是合格品

[单选题]医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。

正确答案 ：C

《医疗机构制剂许可证》

[单选题]按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）。

正确答案 ：B

患者用药凭证的医疗文书

[单选题]处方药品名称书写应以（）。

正确答案 ：B

《中国药典》名称为准

[单选题]医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

正确答案 ：D

2年

[单选题]所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。

正确答案 ：B

假药

解析：《药品管理法》第四十八条规定：有下列情形之一的为假药：1药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。2以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品按假药论处：1国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的。3变质的。4被污染的。⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。第四十九条规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的为劣药：1未表明有效期或者更改有效期的。2不注明或者更改生产批号的。3超过有效期的。3直接接触药品包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。特殊管理药品包括：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品四类。

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